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      2015版《中國藥典》有機氯農藥殘留測定法的凝膠滲透色譜柱
      點擊次數:4405 發布時間:2016-10-14
       

       符合2015版《中國藥典》有機氯農藥殘留測定法的凝膠滲透色譜柱全新升級!
      一:調節砂芯型號,流速更加易控,完全滿足藥典要求。
      二:增加標準磨口和標準塞,防止溶劑揮發,方便密封保存,延長凝膠使用壽命。
      三:增加加壓裝置,提高實驗效率。
      一次升級,解決你的全面需求。改變的是品質和性能,不變的是價格和服務。老用戶更可享低價升級!
      另外我公司提供Bio-beads S-X3聚苯乙烯凝膠和裝柱技術指導,歡迎新老客戶咨詢!

      2015版中國藥典 農藥殘留量測定法

       供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000/)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40減壓濃縮至近干,用環己烷乙酸乙酯(-11)混合溶液分次轉移至10ml量瓶中,加環己烷-乙酸乙酯(11)混合溶液至刻度,搖勻,轉移至預先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過,取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(400mm×25mm,內裝BIO-Beads S-X3填料;以環己烷-乙酸乙酯(11)混合溶液為流動相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液,于40℃水浴減壓濃縮至近干,加少量正己烷替換兩次,加正己烷1ml使溶解,轉移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml預洗]上,殘渣用正己烷洗滌3次,每次1ml,洗液轉移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脫,收集全部洗脫液,置氮吹儀上吹至近干,加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解,即得。

      2015版中國藥典 農藥殘留量測定法樣品制備凈化所需產品:

      編號:AA400253    凝膠滲透色譜柱(空柱)  400mm*25mm

            152-2750     BIO-Beads S-X3填料    200-400目,100g/

            HSC-12B     12位圓形水浴氮吹儀

            57057        弗羅里硅土固相萃取小柱  1000mg/6ml,30/

       
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